About the role
Bei SONOTEC gestalten Sie Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienreife. Sie arbeiten an anspruchsvollen technischen Lösungen, verbinden Innovation mit höchsten Qualitätsstandards und leisten damit einen direkten Beitrag zu sicheren medizinischen Anwendungen.
Ihre Benefits:
Entwicklung innovativer Produkte mit direktem Nutzen für Patient:innen und medizinisches Fachpersonal
Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, in einem inhabergeführten, international agierenden und wachsenden Technologieunternehmen, welches am Markt als Lösungsspezialist in der Ultraschallmesstechnik etabliert ist
30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeitgestaltung und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens
Eine strukturierte Einarbeitung und Betreuung durch eine:n Mentor:in sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen
Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Attraktiver Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie verschiedene Mitarbeiterveranstaltungen
Regelmäßige Gesundheitsaktionen
Eine moderne Arbeitsumgebung mit ergonomischen Arbeitsplätzen, flexiblen Arbeitsbereichen und innovativer Technologie
Ein innovatives und dynamisches Arbeitsumfeld, eine vertrauensvolle Unternehmenskultur, die sich durch ein offenes und konstruktives Miteinander auszeichnet
Persönlicher Freiraum mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung
Ihre neuen Herausforderungen:
Entwicklung innovativer Medizinprodukte von der Konzeptphase bis zur Serienreife
Konzeption, Design und Optimierung von Produkten und Komponenten unter Berücksichtigung von Funktionalität, Herstellbarkeit und Wirtschaftlichkeit
Erstellung technischer Konzepte, Spezifikationen und Entwicklungsdokumentationen
Planung, Durchführung und Auswertung von Tests sowie Verifizierung und Validierung
Durchführung entwicklungsbegleitender Risikoanalysen gemäß den geltenden Normen und regulatorischen Anforderungen
Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus einschließlich der Produktpflege und der kontinuierlichen Weiterentwicklung
Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs, Fertigung und Vertrieb
Ihre Kompetenzen:
Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Biomedical Engineering oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Entwicklung technischer Produkte, idealerweise von Medizinprodukte
Kenntnisse relevanter Normen und Anforderungen (z. B. MDR, ISO 13485, ISO 14971)
Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Freude an technischen Herausforderungen und interdisziplinärer Zusammenarbeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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